Behandling av Vazkepa

Vazkepa – behandling för att minska risken för kardiovaskulära händelser hos vuxna med förhöjda triglycerider(1)

Med vazkepa kan vi minska den återstående risken!

I REDUCE-IT-studien visade VAZKEPA 25% relativ riskreduktion av allvarlig kardiovaskulär händelse inklusive kardiovaskulär död jämfört med placebo.(1,2)

VAZKEPAs verkningsmekanism är inte helt kartlagd men är troligen ett flertal och inkluderar bland annat:(1)

När ska Vazkepa sättas in?

Förhöjd triglyceridnivå är en riskmarkör för ytterligare kardiovaskulära händelser.(3,4)

Vazkepa – behandling för att minska risken för kardiovaskulära händelser hos vuxna med förhöjda triglycerider(1)

doseringsrad

När och hur tar man Vazkepa?

2 kapslar morgon och kväll i samband med måltid eller strax efter.(1)

Läs produktresumén innan förskrivning.
För ytterligare information se www.fass.se

Vazkepa kan ge upphov till biverkningar.

Var uppmärksam på relevanta kliniska tecken och symtom hos patienten.

Biverkningar

Övriga vanliga rapporterade biverkningar var perifert ödem (7,80 %), muskuloskeletal smärta (4,3 %), gikt (4,3 %) och utslag (3,0 %). Patienter som tar VAZKEPA tillsammans med antitrombotiska läkemedel, kan ha högre risk för blödning och ska övervakas regelbundet.(1)
Vanliga rapporterade biverkningar VAZKEPA Placebo
Blödning 11,80% 9,90%
Förstoppning 5,40% 3,60%
Förmaksflimmer 5,80% 4,50%

Tabellen är anpassad av Recordati och SmPC ref nr 1.

Referenser:

1. Produktresumé VAZKEPA® 01/2024, fass.se

2. Bhatt DL, Steg PG, Miller M, et al. Cardiovascular Risk Reduction with Icosapent Ethyl for Hypertriglyceridemia. N Engl J Med. 2019;380(1):11-22 .

3. Ohm J, Hjemdahl P, Skoglund PH, et al. Lipid levels achieved after a
first myocardial infarction and the prediction of recurrent atherosclerotic cardiovascular disease. Int J Cardiol. 2019;296:1-7.

4. Klempfner R,Erez A, Sagit BZ, et al. Elevated Triglyceride Level
Is Independently Associated With Increased All-Cause Mortality in Patients With Established Coronary Heart Disease: Twenty-Two-Year Follow-Up of the Bezafibrate Infarction Prevention
Study and Registry. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2016;9(2):100-108.

Biverkningsrapport

Alla fall av felaktig förvaring, beredning, rekonstitution och administrering av Recordati AB eller andra medicineringsfel och biverkningar, ska rapporteras till:

Vill du veta mer? Du hittar ytterligare information på: recordati.se

Kontakta Recordati AB

Berzeliusväg 8
171 65 Solna
Sweden
Telefon: +46 (0)8 545 802 30
Epost: infonordic@recordati.com