Dags att sänka den kardiovaskulära risken?

VAZKEPA® (ikosapentetyl) är avsett för att minska risken för kardiovaskulära händelser hos vuxna statinbehandlade patienter med hög kardiovaskulär risk och förhöjda triglycerider (≥ 150 mg/dl [≥ 1,7 mmol/l]) och etablerad kardiovaskulär sjukdom eller diabetes samt åtminstone ytterligare en kardiovaskulär riskfaktor.(1)

Ingår i högkostnadsskyddet med begränsad subvention

Subventioneras endast för behandling av statinbehandlade patienter med förhöjda triglycerider (≥ 150 mg/dl [≥ 1,7 mmol/l]) och etablerad kardiovaskulär sjukdom.(2)

Vad är Vazkepa?

Vazkepa är ett läkemedel som består av en specifik form av omega-3-fettsyran eikosapentaensyra, vilket utvinns ur fiskolja.(1)

Ett läkemedel för att minska kardiovaskulär risk

Vazkepa används tillsammans med statiner för att minska risken
för framtida kardiovaskulära händelser.(1)

Innehåller renodlad EPA

Den aktiva substansen ikosapentetyl är en stabil etylester av omega-3-fettsyran EPA.(1)

Dokumenterad effekt i REDUCE-IT

Studien visade 25 % relativ riskreduktion för allvarliga kardiovaskulära händelser
jämfört med placebo.(5)

Ingår i högkostnadsskyddet

Vazkepa har begränsad subvention för statinbehandlade patienter med förhöjda triglycerider och etablerad kardiovaskulär sjukdom.(2)

Vazkepa är inkluderad i ESC/EAS guidelines i tillägg till statiner för patienter med hög kardiovaskulär risk och förhöjda triglycerider.(3,4)

Triglycerider erbjuder ett verktyg att identifiera patienter med extra hög kardiovaskulär risk då även lätt förhöjda nivåer ( ≥ 1,7 mmol/L ) kan indikera en högre risk för återinsjuknande. (4)

Uppdaterade riktlinjer: kvarstående risk trots LDL-kontroll

I ESC/EAS uppdaterade riktlinjer betonas att en risk för kardiovaskulära händelser kan kvarstå hos patienter med hög eller mycket hög kardiovaskulär risk, trots modern lipidsänkande behandling. Förhöjda triglycerider är kopplade till kardiovaskulär risk oberoende av LDL-kolesterol. (4)

Uppdaterade riktlinjer: när icosapent etyl (Vazkepa) kan övervägas

Riktlinjerna anger att högdos icosapentetyl (2 g två gånger dagligen) bör övervägas i kombination med statin hos patienter med hög eller mycket hög risk och fastande triglycerider 1,52–5,63 mmol/L (135–499 mg/dL), i syfte att minska risken för kardiovaskulära händelser. (4)

Tabellen är hämtad från ref 4

Hur fungerar Vazkepa?

En kapsel med VAZKEPA innehåller 998 mg ikosapentetyl, en stabil etylester från omega-3-fettsyran eikosapentaensyra (EPA). Verkningsmekanismerna som bidrar till minskningen av kardiovaskulära händelser med ikosapentetyl är ännu inte helt klarlagda.(1)

Vill du läsa mer om hur Vazkepa fungerar?

Vazkepa kan ge upphov till biverkningar.

Var uppmärksam på relevanta kliniska tecken och symtom hos patienten. Vanliga rapporterade biverkningar var perifert ödem (7,80 %), muskuloskeletal smärta (4,3 %), gikt (4,3 %) och utslag (3,0 %). Patienter som tar VAZKEPA tillsammans med antitrombotiska läkemedel, kan ha högre risk för blödning och ska övervakas regelbundet.(1)

Vill du veta mer? Du hittar ytterligare information på recordati.se.

doseringsrad

När och hur tar man Vazkepa?

Vazkepa – behandling för att minska risken för kardiovaskulära händelser hos vuxna med förhöjda triglycerider(1)

Material

Vill du läsa mer om Vazkepa?

Här kan du ladda ner ytterligare material.

Referenser:

1. Produktresumé VAZKEPA® 01/2026, fass.se

2. TLV beslut 2838/2021, 2022-03-24

3. Visseren FLJ, Mach F, Smulders YM, et al. 2021 ESC Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice. Eur Heart J. 2021;42(34):3227-3337

4. Mach F, Koskinas KC, Roeters van Lennep JE, et al. 2025 Focused Update of the 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias. European Heart Journal. 2025;46:4359–4378.

5. Bhatt DL, Steg PG, Miller M, et al; for the REDUCE-IT Investigators. Cardiovascular risk reduction with icosapent ethyl for hypertriglyceridemia. N Engl J Med. 2019;380(1):11-22

Är du en vårdgivare?

Följande information är endast avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal.

Bekräfta att du är en vårdgivare genom att klicka på “Gå till vårdpersonal-area”

Biverkningsrapport

Alla fall av felaktig förvaring, beredning, rekonstitution och administrering av Recordati AB eller andra medicineringsfel och biverkningar, ska rapporteras till:

Vill du veta mer? Du hittar ytterligare information på: recordati.se

Kontakta Recordati AB

Berzeliusväg 8
171 65 Solna
Sweden
Telefon: +46 (0)8 545 802 30
Epost: infonordic@recordati.com